Toll样受体7小分子激动剂偶联流感病毒灭活疫苗的研究(3)
TLRs家族是一类进化保守的模式识别受体，可感知病原体的存在并启动机体防御相关基因的表达[20]。越来越多的TLRs被用作佐剂。CD4+和CD8+在流感病毒感染的调控以及长期保护性免疫方面起到了重要的作用[21]。病毒感染主要激活未成熟的CD4细胞，诱导Th1型免疫反应，促进CD8 T细胞的维护和B细胞反应。CD8细胞以接触依赖的方式杀死病毒感染的细胞[22]。TNF-α与IFN-γ协同抗病毒感染[23]。有研究指出SZU-101的活化诱导TNF-α、IFN-γ、IL-12以及Th2型细胞因子IL-6等促炎因子高表达[8]。此次实验结果显示，当T7化学偶联Flu合成为Flu-T7，与单独Flu组比较，可以显著增加TNF-α、IFN-γ、IL-12和IL-6细胞因子的表达水平。并且，越来越多的研究表明，感染流感病毒的老年人Th1型CD4+的反应降低 ......
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