Walter等[25]将phVEGF-2洗脱支架植入血管内，局部导入phVEGF-2质粒。10 d后phVEGF-2支架组(98.7±1.0)%的血管实现再内皮化，而对照组仅为(79.0±6.0)%，3个月后冠状动脉内超声(IVUS)检查显示ph VEGF-2支架组血管的横截面积为(4.2±0.4)mm2，对照组为(2.27±0.30)mm2。

    Thoru等[26]先制造ApoE基因敲除小鼠血管内再狭窄模型，再以一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase，eNOS)基因转染腺病毒，导入损伤血管节段，对照组仅导入腺病毒。结果显示实验组再狭窄的发生率为(33.6±4.1)%，对照组为(74.6±14.0)%。体外实验证实[27]，eNOS基因转染EC后可以促进内皮细胞的再生，有望成为防治DES置入后ISR和LST的有效途径 ......