氧化应激与毒蕈碱受体拮抗剂的研究进展(2)
目前已知的很多凋亡相关因子都与OS相关,包括:核转录因子(nuclear factor kappa B,NF-κB)、活化的p38丝裂原活化蛋白激(p38 mitogen-activated protein kinase,p38MAPK)和氨基末端激酶(Jun N-terminal kinase,JNK)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF-α)等。1.2 抗氧化防御系统
正常情况下,体内自由基的产生和清除处于动态平衡。机体具有两级抗氧化防御系统:①一级防御系统是预防氧化损伤的形成。有效的一级抗氧化防御系统包括谷胱甘肽过氧化物酶、谷胱甘肽、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶、过氧化物酶等。②二级防御系统是修复已存在的氧化损伤,涉及DNA修复、蛋白质修复和降解等。DNA修复包括错配修复、直接修复、切除修复、重组修复和SOS修复等。蛋白质受损时错误折叠的蛋白质会堆积,进而启动UPR信号通路,增强蛋白质的折叠、停止多数翻译活动、加速错误蛋白质的降解等[1]。
1.3 OS与疾病的关系及围术期中的OS
OS与很多心脑血管疾病(如糖尿病、高血压病、缺血再灌注损伤、神经退行性病变等)的发生、发展密切相关 ......
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