帕罗西汀是一种苯基呃啶衍生物，是SSRI，可选择性地抑制5-HT转运体，阻断突触前膜对5-HT的再摄取，延长和增加5-HT的作用，从而产生抗抑郁作用[13-14]。常用剂量时，除微弱地抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取外，对其他递质无明显影响。口服后可完全吸收，生物利用度为50%，食物或药物均不影响其吸收，可通过乳腺分泌。5-HT再摄取抑制，具有毒副作用小、服用简便等特点，是发达国家治疗抑郁症的首选药物[15]。SSRIs禁止与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)类药物合用，在停用SSRIs或MAOIs类药物14 d内禁止使用另一种药物，否则可能引起5-HT综合征(临床表现为高热、肌肉强直、肌阵挛、精神症状，甚至会出现生命体征的改变)[16-17]。帕罗西汀与西沙比利、硫利哒嗪、匹莫奇特、特非那定合用，会引起心脏毒性，导致QT间期延长、心脏停搏等；与细胞色素P2D6或者其他细胞色素同工酶的抑制剂或作用底物(如西咪替丁、阿米替林、氯氮恶、奋乃静、马普替林、丙咪嗪、利托那韦、丁螺环酮、阿普唑仑等)合用 ......