[摘要] 目的 观察白术内酯Ⅱ在体外对小鼠和人血小板活化的影响，并探讨其可能的分子机制。 方法 通过体外血小板聚集实验，采用比浊法测定不同浓度白术内酯Ⅱ对胶原诱发的小鼠及人血小板聚集的影响；通过血小板的铺展实验，检测白术内酯Ⅱ对人血小板铺展的作用；运用Western blot检测人血小板中蛋白激酶B(Akt473)的磷酸化水平。 结果 白术内酯Ⅱ可抑制胶原刺激下小鼠和人血小板的体外聚集(P < 0.01)；经白术内酯Ⅱ处理后的人血小板铺展面积缩小(P < 0.01)；人血小板中Akt473分子的磷酸化水平降低(P < 0.01)。 结论 白术内酯Ⅱ对胶原诱导的小鼠和人血小板聚集能产生显著抑制作用，对人血小板的铺展也有抑制作用，其作用机制可能与血小板活化过程中的PI3K-Akt信号通路有关，提示白术内酯Ⅱ是一种有效的抗血小板化合物。

    [关键词] 白术内酯Ⅱ；血小板；血栓；蛋白激酶B

    [中图分类号] R285.5 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2016)04(b)-0018-05

    [Abstract] Objective To observe the effects of the atractylenolide Ⅱ on mice and human platelet in vitro and discuss the underlying mechanism. Methods The effect of atractylenolide Ⅱ on mice and human platelet aggregation was induced by collagen in vitro. The effect of atractylenolide Ⅱ on human platelet was detected through the experiment of spreading. The phosphorylation level of Akt473 was detected by Western blot. Results Atractylenolide Ⅱ inhibited collagen-induced mice and human platelet aggregation (P < 0.01) ......