[摘要] 目的 研究完善射干合剂的质量标准。 方法 以氯仿-丁酮-甲醇(3∶1∶1)为展开剂在硅胶G板上定性鉴别射干合剂中射干成分，以氯仿-甲醇(8∶2)为展开剂再硅胶G板上定性鉴别射干合剂中前胡成分，以甲苯-三氯甲烷-丙酮-甲醇(3∶7∶2∶1)为展开剂在硅胶G板上定性鉴别射干合剂中百部成分；建立HPLC法，采用ODS-Ⅱ色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，以乙腈-冰醋酸-水(18∶1.37∶82)为流动相，检测波长266 nm，流速1.0 mL/min，进样量20 μL，测定射干合剂中射干苷的含量。 结果 射干合剂中均检出了射干、前胡、白前的相应成分，斑点或荧光清晰稳定。此HPLC法稳定可靠，射干合剂中射干苷的平均含量为0.0982 mg/mL。结论 本研究使用的方法条件可以作为射干合剂指控标准的补充 ......