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编号:12855330
恩度联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床效果(3)
http://www.100md.com 2016年5月15日 《中国医药导报》2016年第14期
     1971年,Folkman[8]首先提出了肿瘤的生长和转移依赖于新生血管的生成,由此提出了实体瘤治疗的一个关键靶点,即抗肿瘤血管生成治疗。重组人血管内皮抑素(Endostatin,ES)是一种重要的血管生成抑制剂,是胶原ⅩⅧ羧基末端一个分子量为20 kD的蛋白水解片段。研究表明,ES可以特异性地作用在新生血管的内皮细胞上,从而抑制内皮细胞的迁移,同时促进内皮细胞凋亡来发挥抗血管生成作用[9];另外,ES可以调节肿瘤乏氧诱导因子1-α(HIF1-α)和血管内皮生长因子(VEGF)等表达调节血管因子信号通路,改善乏氧状态,实现多靶点发挥抗血管生成作用[10-12]。由于国外生产的内皮抑素性质不稳定、不能大规模的生产出来。而我国研究者通过加了9个氨基酸于内皮抑素肽链末端并采用大肠埃希菌作为表达体系,使该蛋白得以大规模的成功复性,生产出了新型重组人血管内皮抑制素(endostar,YH-16),中文名称恩度。国内许多研究者[13-14]通过动物实验发现恩度联合放疗可显著抑制肿瘤生长 ......
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