基于VEGF调控SDF—1/CXCR4信号探讨可乐定促进滋养细胞的增殖和迁移(2)
1.1.2 实验试剂 CLO粉剂、AMD3100(CXCR4抑制剂，Sigma公司；DC101(VEGF受体抑制剂，英国Imclone公司)；胎牛血清(FBS，美国Gibco公司)；RPMI-1640培养基(杭州四季青)；RT-PCR试剂盒、RT-PCR引物(大连宝生物公司)；抗体(美国BIO SYSTEM公司)。
1.2 方法
1.2.1 细胞培养与分组 HTR8-SVneo细胞用RPMI-1640培养基(10% FBS)置于培养箱(37℃、5%CO2)中孵育，选用处于生长期的细胞进行实验。分组如下：①control组(Con)，②CLO组(CLO作用浓度分别为0.1、1、10 μmol/L)，③CLO+DC101组(10 μmol/L CLO，40 μg/mL DC101)，④CLO+AMD3100组(10 μmol/L CLO，1 μmol/L AMD3100)，⑤CLO+DC101+AMD3100组(10 μmol/L CLO，40 μg/mL DC101，1 μmol/L AMD3100)。
1.2.2 MTT检测细胞增殖 细胞接种于培养板(0.2×104个/孔) ......
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1.2 方法
1.2.1 细胞培养与分组 HTR8-SVneo细胞用RPMI-1640培养基(10% FBS)置于培养箱(37℃、5%CO2)中孵育，选用处于生长期的细胞进行实验。分组如下：①control组(Con)，②CLO组(CLO作用浓度分别为0.1、1、10 μmol/L)，③CLO+DC101组(10 μmol/L CLO，40 μg/mL DC101)，④CLO+AMD3100组(10 μmol/L CLO，1 μmol/L AMD3100)，⑤CLO+DC101+AMD3100组(10 μmol/L CLO，40 μg/mL DC101，1 μmol/L AMD3100)。
1.2.2 MTT检测细胞增殖 细胞接种于培养板(0.2×104个/孔) ......
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