不同剂量脂多糖对新生SD大鼠的影响(3)
本研究结果显示，LPS组可见肺体积增大，可见包膜下大小不等的点、片状出血，切面呈红色肝样变；光镜下主要表现为间质及肺泡腔有广泛出血、水肿、渗出、大量炎性细胞浸润，肺间质和肺泡隔增厚。与相关的研究结果一致[15-16]。肺W/D反映了肺水肿的情况，在本实验中，LPS组肺W/D随剂量的增加逐渐增加，表明肺水肿情况逐渐加重。这也反映了肺血管通透性的改变，表明血管通透性增加，这与肺损伤分子机制中肺间质及肺泡水肿等一致。
在探讨脂多糖致大鼠急性肺损伤模型取材时间中，实验结果提示选择尾静脉注射10 mg/kg脂多糖在6 h时可成功复制大鼠急性肺损伤模型[17]。大鼠尾静脉注射5 mg/kg在2 h时可成功复制大鼠的ALI模型[18]。气管内滴注LPS 8 mg/kg，12 h后亦可建立大鼠ALI模型[19]。气管内灌注LPS 0.5 mL/kg(20 μg/mL)能成功地建立ALI动物模型[20]。何征宇等[21]采用小剂量LPS对小鼠进行连续腹腔注射的方法，成功制作了LPS诱导的小鼠ALI和肺纤维化的动物模型。
本研究发现，梯度剂量LPS可以引发程度不同的新生大鼠ALI。1 mg/kg组炎细胞浸润范围小 ......
您现在查看是摘要页，全文长 4573 字符。
在探讨脂多糖致大鼠急性肺损伤模型取材时间中，实验结果提示选择尾静脉注射10 mg/kg脂多糖在6 h时可成功复制大鼠急性肺损伤模型[17]。大鼠尾静脉注射5 mg/kg在2 h时可成功复制大鼠的ALI模型[18]。气管内滴注LPS 8 mg/kg，12 h后亦可建立大鼠ALI模型[19]。气管内灌注LPS 0.5 mL/kg(20 μg/mL)能成功地建立ALI动物模型[20]。何征宇等[21]采用小剂量LPS对小鼠进行连续腹腔注射的方法，成功制作了LPS诱导的小鼠ALI和肺纤维化的动物模型。
本研究发现，梯度剂量LPS可以引发程度不同的新生大鼠ALI。1 mg/kg组炎细胞浸润范围小 ......
您现在查看是摘要页，全文长 4573 字符。