0.1%罗哌卡因复合舒芬太尼用于无痛分娩的效果(2)
1.2 方法
观察组：产妇宫口开大2 cm时入产房观察，开放静脉、吸氧，于L2～3间隙进行硬膜外穿刺向头端置管并妥善固定，推注0.1%罗哌卡因(广东华润顺峰药业有限公司，批准文号：国药准字H20050325)复合舒芬太尼(宜昌人福药业有限责任公司，批准文号：国药准字H20054256)0.5 μg/mL混合液5 mL，观察5 min，确认导管在硬膜外腔后，再注入上述混合液10 mL为负荷量，观察20 min后连接PCEA泵(由珠海福尼亚医疗设备公司生产)，以5 mL/h速度输注上述配方液，宫口开全时停药，当分娩结束后拔管。对照组：产妇宫口开大2 cm时入产房观察，产程中不接受分娩镇痛，常规给心理安慰和鼓励，其他产科处理措施与观察组相同。
1.3 观察指标
①镇痛程度：用视觉模拟疼痛评级分法(VAS评分)评定疼痛程度[5]，评分标准为：0分：患者未感觉疼痛，可以安静配合；1～3分：患者感到轻微疼痛，可以忍受及配合；4～6分：患者感到中度疼痛，难以忍受，感觉不安，合作欠佳；7～10分：患者感觉重度疼痛，无法忍受，极度不安，无法配合。对照组记录产妇入产房时与入产房后1 h的VAS评分。②产妇分娩状况：分娩方式、产程时间、产后出血量。③新生儿情况：产后1、5 min和10 min的Apgar评分。④药物副作用。
1.4 统计学方法
采用SPSS 17.0统计学软件进行数据分析，计量资料数据用均数±标准差(x±s)表示 ......
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观察组：产妇宫口开大2 cm时入产房观察，开放静脉、吸氧，于L2～3间隙进行硬膜外穿刺向头端置管并妥善固定，推注0.1%罗哌卡因(广东华润顺峰药业有限公司，批准文号：国药准字H20050325)复合舒芬太尼(宜昌人福药业有限责任公司，批准文号：国药准字H20054256)0.5 μg/mL混合液5 mL，观察5 min，确认导管在硬膜外腔后，再注入上述混合液10 mL为负荷量，观察20 min后连接PCEA泵(由珠海福尼亚医疗设备公司生产)，以5 mL/h速度输注上述配方液，宫口开全时停药，当分娩结束后拔管。对照组：产妇宫口开大2 cm时入产房观察，产程中不接受分娩镇痛，常规给心理安慰和鼓励，其他产科处理措施与观察组相同。
1.3 观察指标
①镇痛程度：用视觉模拟疼痛评级分法(VAS评分)评定疼痛程度[5]，评分标准为：0分：患者未感觉疼痛，可以安静配合；1～3分：患者感到轻微疼痛，可以忍受及配合；4～6分：患者感到中度疼痛，难以忍受，感觉不安，合作欠佳；7～10分：患者感觉重度疼痛，无法忍受，极度不安，无法配合。对照组记录产妇入产房时与入产房后1 h的VAS评分。②产妇分娩状况：分娩方式、产程时间、产后出血量。③新生儿情况：产后1、5 min和10 min的Apgar评分。④药物副作用。
1.4 统计学方法
采用SPSS 17.0统计学软件进行数据分析，计量资料数据用均数±标准差(x±s)表示 ......
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