serp1对过氧化氢诱导内皮细胞凋亡的保护作用(3)
2.3 Serp1转染与GLP-1R表达量的变化氧化应激条件下，在通过serp1质粒转染对血管内皮细胞进行serp1的过表达时，可在蛋白水平上检测到GLP-1R的表达量显著增加，差异有统计学意义(P < 0.05)，提示serp1可促进氧化应激状态下GLP-1R的表达。
3 讨论
随着内质网应激与心血管系统疾病的关系日益明确，制订能够有效降低心血管事件的方案成为迫切需要共同攻克的难题。通过文献复习总结出，作为UPR的重要伴侣蛋白之一，serp1通过参与蛋白转录后修饰，来缓解炎性反应，最终达到维持细胞的活性的目的[10]。而这一过程中所涉及的机制，主要与serp1通过参与胞内及胞膜蛋白的糖基化来缓解内质网应激过多未折叠蛋白应激压力而抑制了疾病的进一步发展的功能有关[11-14]。通过课题组前期研究，我们已经通过免疫共沉淀及免疫荧光实验证实，在HepG2肝癌细胞内，serp1和GLP-1受体可在细胞膜上结合 ......
您现在查看是摘要页，全文长 3676 字符。