有研究證实，阿司匹林和ADP受体(P2Y12)拮抗剂的双联抗PLT治疗用于CHD和急性冠脉综合征具有良好的疗效和安全性，采用阿司匹林+氯吡格雷双联抗PLT治疗非ST段抬高型急性冠状动脉综合征较单服阿司匹林心脏事件的相对危险性降低了20%[14]。但氯吡格雷需经肝脏细胞色素P450系统代谢后才发挥作用，通过其活性代谢物与P2Y12不可逆性结合，引起P2Y12结构变化，使得受体对PLT无功能化。因此，氯吡格雷的抑制PLT作用存在较大的个体变异性[15]。作为新型P2Y12拮抗剂，替格瑞洛是一种环戊三唑嘧啶类化合物，可与P2Y12可逆性结合，阻断ADP信号传导和PLT活化，使P2Y12维持在非活化状态，抑制PLT聚集。所以，替格瑞洛对PLT的抑制效果较氯吡格雷更加快速有效且可逆，大大减少不良事件的发生[16-17]。

    本实验中使用TEG对研究对象进行PLT功能检测 ......