[Key words] Pulmonary artery hypertension； Atorvastatin Calcium； Monocrotaline； PI3K/AKT； Apoptosis

    肺动脉高压(pulmonary artery hypertension，PAH)是一组由多种病因累及肺血管床而引起肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)增生和肺动脉结构重塑以及肺动脉压力升高为特征的一种临床综合征[1]。PAH一旦形成，临床上尚无行之有效的根治措施。因此，PAH有着“心血管领域的癌症”之称[2]。肺血管重塑在PAH发病中起关键性作用，且PASMCs异常增殖是构成肺动脉血管重塑的主要病理生理基础[3]。因此，探索介导PASMCs异常增殖的分子机制及相关药物干预是PAH领域的研究热点。

    研究证实，阿托伐他汀钙(ATV)通过钙调通道差异性表达来减弱野百合碱诱导的PAH大鼠的肺动脉重构[4]。Guerard等[5]证明普伐他汀可抑制野百合碱诱导的PAH进展，改善肺动脉内皮依赖性舒张功能。此外，Taraseviciene-Stewart等[6]研究提示辛伐他汀能够显著降低平均肺动脉压力 ......