[摘要] 目的 探讨高危型HPV-18E6对树突细胞中p53蛋白磷酸化的作用。 方法 构建真核表达载体pGFP-18E6，转染小鼠骨髓源性的树突细胞，采用磷酸化的p53抗体免疫荧光化学染色，共聚焦显微镜下动态观察其表达水平。选用p53磷酸化位点的抗体(包括Ser6、Ser9、Ser15、Ser20、Ser37、Ser46和Ser392)对GFP-18E6融合蛋白表达的细胞进行免疫细胞化学染色，进一步探讨磷酸化的p53蛋白在转染后12～72 h的动态表达水平。 结果 树突细胞在转染pGFP-18E6和pEGFP-C1质粒后，GFP-18E6主要定位于细胞核内，而对照组只表达GFP的蛋白则均匀分布于树突细胞。GFP-18E6诱导了p53蛋白的Ser15、Ser20和Ser392三个位点磷酸化 ......