3 討论

    研究发现，多个miRNA在TamR乳腺癌细胞中表达显著下降，包括miR-497，miR-221/222，miR-195和miR-27b[10]。miR-27b可以参与多项乳腺癌病理发展过程。如miR-27b表达下降与ErbB2依赖的乳腺上皮细胞癌变和侵袭力增强密切相关[11]。miR-27b表达降低也导致了ENPP1激活，从而参与了乳腺癌肿瘤干细胞的发生[9]。在多种肿瘤细胞中，miR-27b低表达也与癌细胞的化疗敏感性相关。如miR-27b过表达可以在胃癌细胞中激活p53依赖的细胞程序性死亡，减少CYP1B1调控的药物减毒作用，从而增加肿瘤细胞对多种化疗药物的敏感性[12]。在乳腺癌细胞中，miR-27b过表达可以通过减少侧群细胞的形成，从而降低获得性的药物耐药[9]。

    上皮间质转化不仅是肿瘤细胞获得更强侵袭力的重要机制之一[13] ......