3 讨论

    TPO-Ab能通过激活补体和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用致甲状腺细胞破坏[7]。TRAb对甲状腺有刺激及抑制双重作用，在Graves病中刺激起主要作用，并且其不受机体反馈调节[8-9]。TG-Ab与Tg结合能激话NK细胞而攻击靶细胞，导致甲状腺细胞破坏[11]。三种自身抗体均参与了AITD的发生和致病作用[11]。

    AITD是丙型肝炎病毒治疗的相对禁忌证，HCV和IFN-α是诱发AITD的重要原因，有研究显示约40%的CHC患者应用干扰素治疗后会发生甲状腺疾病[12]。HCV患者治疗前及治疗中检测患者自身抗体将对治疗选择和观察具有重要意义[13]。甲状腺自身抗体在HCV相关AITD患者中流行率存在差异，本研究115例应用IFN-α治疗CHC患者诱发AITD 24例(20.9%)与既往研究一致[14-15]。

    诸多研究显示不同疾病可能存在特征性自身抗体谱 ......