Peg IFNα-2a能与细胞表面的特异性受体结合，诱导产生多种抗病毒蛋白，抑制感染细胞内的病毒复制及细胞增殖[12]，而且还具有免疫调节作用[13-14]；另外，其所含有的聚乙二醇多聚物能使血清治疗浓度保持稳定[15-18]。Peg IFNα-2a治疗CHB的Ⅲ期临床实验结果显示，治疗结束后24周和48周，HBeAg血清转换率均持续增加(32%、42%比27%)[19]。ADV能在细胞激酶作用下被磷酸化为阿德福韦二磷酸盐，能抑制HBV DNA多聚酶[20-23]，从而起到抗病毒作用，且耐药性较低。有研究发现，ADV能通过促进CHB患者Th1细胞因子的分泌，增强或恢复机体抗HBV免疫，为机体进一步清除病毒创造条件[24-25]。但两种药物均存在各自的缺陷，如Peg IFNα-2a对病毒的抑制作用较弱，起效较慢；而ADV HBeAg血清转换率较低，且复发率相对较高。基于二者不同的作用机制和优缺点，二者联合治疗可能会通过其互补性提高CHB治疗效果。丁继光[26]研究结果显示 ......