[摘要] 目的 研究mdig基因在胰腺癌细胞中的表达情况，探讨mdig与胰腺癌发生发展的关系及其作用的可能机制。 方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(Q-PCR)和Western blot方法检测mdig在胰腺癌细胞PANC1和MIAPaca2与正常胰腺导管上皮细胞HPDE6c7中表达的差异。将转染mdigsi RNA质粒的胰腺癌细胞PANC1和MIAPaca2设为实验组，将转染空载质粒的胰腺癌细胞PANC1和MIAPaca2设为对照组，用CCK8法和流式测凋亡法分别检测两组细胞的增殖和凋亡情况；用Western blot检测两组细胞的Sox2基因表达情况。 结果 与正常胰腺导管上皮细胞HPDE6c7相比，mdig基因在胰腺癌细胞PANC1和MIAPaca2中表达均上调(P < 0.05)。与对照组相比，实验组细胞的增殖率下降(P < 0.05)，凋亡率增高(P < 0.05) ......