[Key words] Gastric cancer； GMBP42； Multidrug resistance； Reverse MDR

    胃癌是全世界高发的恶性消化道肿瘤之一，死亡率位居第二位，严重危害人类健康[1]。在我国，胃癌早诊率低，大部分患者确诊时已中晚期，错过手术治疗时机，化疗成为主要治疗。虽有大量化疗药物用于肿瘤的治疗，但天然或获得性耐药的产生，尤其是多药耐药(MDR)，往往导致治疗失败[2-3]。国内外学者在胃癌耐药逆转剂上的研究已取得了一定成绩，但因其自身毒副作用，生物利用率低，不良的药代动力学副作用，临床上仍缺乏有效的耐药逆转剂[4-5]。探寻新策略，研发新型多药耐药逆转剂，对胃癌治疗至关重要。 小分子短肽制剂在新药研发领域，具有临床治疗优势。本课题组在前期工作中，采用噬菌体十二肽库展示技术，获得了与胃癌耐药细胞特异结合的系列小分子短肽GMBPs，初步研究显示，短肽GMBP42(TALPAHTSAASP)具有一定的多药耐药逆转特性，能够抑制裸鼠体内耐药肿瘤的生长[6] ......