血清中期因子、血小板因子4和黏蛋白1含量检测对乳腺癌患者病情评估的价值(3)
3 討论研究发现MK与肿瘤血管形成有关[10]。过去MK的研究多侧重于检测肿瘤组织中MK的表达，忽略了血清学的检测[11]。本研究发现MK在乳腺癌患者血清中的表达水平明显高于健康人和乳腺良性肿瘤患者，并且过表达MK促进VEGFA、VEGFB、VEGFC的表达和MMP2、MMP9的表达，其中VEGF与血管的形成有关，而MMP2和MMP9可能通过改变细胞的黏附参与肿瘤细胞的侵袭和迁移过程。由此推断：MK参与乳腺肿瘤的进展可能通过促进VEGFs和MMPs的表达参与血管形成和癌细胞迁移。
PF4是内源性血管生成抑制物，抑制VEGF功能而发挥作用。本研究也印证PF4抑制VEGF的表达，本研究发现，PF4在乳腺癌患者血清中呈明显高表达趋势。有研究认为PF4通过促进血小板的形成，参与肿瘤的发生发展[7]。本研究的不足之处是未深入研究PF4对乳腺癌形成的影响机制 ......
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