埃克替尼一线治疗基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌的临床效果(3)
埃克替尼作为我国第一个具有自主知识产权的小分子靶向抗癌新药物，也是世界上继厄洛替尼和吉非替尼上市后第3个EGFR-TKI药物，完全由我国科学工作者与肿瘤临床专家自主原创，其能够选择性抑制EGFR及其突变体，但对其余激酶均无明显抑制作用[11-14]，属于口服酪氨酸激酶受体抑制剂，是以EGFR激酶为靶标的靶向抗癌药物，能够显著提高有EGFR突变患者的疗效。首项比较盐酸埃克替尼与吉非替尼疗效的头对头Ⅲ期临床研究[15]结果显示，盐酸埃克替尼疗效不低于吉非替尼，与吉非替尼比较，盐酸埃克替尼具有毒副作用轻、安全性高、耐受性好的临床特点。埃克替尼的不良反应主要表现为腹泻、皮疹，且不良反应发生率较低，耐受性更好[16-18]。本研究回顾性分析盐酸埃克替尼一线治疗59例EGFR敏感性突变的晚期NSCLC患者的效果，结果显示，59例患者中位PFS为13.1个月 ......
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