早在20世纪70年代，沙利度胺作为妊娠反应的治疗药物，广泛应用于欧洲各国，随后“海豹儿”的出现惊动了世界，推动了药物警戒的发展。世界卫生组织于1986年在瑞典建立了国际药物监测计划。该项计划创建了药物不良反应监测系统，由医务人员进行上报。我国从1989年开始建立了相对完善的药物警戒体系[6]。药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量情况下，出现的与用药目的无关的有害反应。ADR在世界各地都是一个重大的公共卫生问题，为了防止或减少药物相关不良反应事件的发生，临床上对其进行监测和评价至关重要。

    1 资料与方法

    1.1 资料

    汇总2015年9月～2016年9月北京大学肿瘤医院(以下简称“我院”)收集并上报到国家ADR监测系统的367例ADRs报告，从中筛选出抗肿瘤及辅助性抗肿瘤药物，剔除合并用药，针对余下的273例ADRs报告进行统计分析。

    1.2 方法

    采用描述性研究方法，对这些ADR所涉及的患者信息、ADR级别、用药情况、ADRs累及的器官/系统等情况信息进行分类统计 ......