CD38是正常造血细胞或者白血病细胞表面常见的一个分子量为45 kD的跨膜糖蛋白，在急性髓系白血病细胞上的表达存在异质性[7-8]，其表达减弱是造血干祖细胞的特征之一。既往有研究报道，CD38表达减弱可能与AML的预后不良相关[9-10]，但其在AML-M2中的表达状况以及在预后分层中的作用尚不清楚。因此，本研究旨在探讨CD38在AML-M2患者中的表达差异及其临床价值。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    收集2012年1月～2015年12月解放军总医院诊治的原发性AML-M2患者47例，其中男30例，女17例，平均发病年龄为(38.9±14.7)岁，中位随访时间为38个月(15～63个月)。所有患者均按WHO分类标准进行诊断，按照FAB标准进行分型，所有患者均符合：新诊断的原发性AML-M2；年龄>15岁；ECOG≤3分。根据初治骨髓样本中白血病细胞CD38表达强度与阴性对照的比较将患者分为CD38+和CD38-组。

    1.2 治疗方案

    所有患者均采取成人AML中国诊疗指南(2011版)[11]推荐的一线诱导化疗方案 ......