3 討论

    AML-M2是一组发病率较高、异质性较大的造血系统恶性克隆性疾病，约1/3的AML-M2患者携带有可重现性t(8；21)易位并提示相对良好的临床预后，但在其余2/3的患者中尚缺乏有效的预后分层指标[13]。虽然细胞遗传学及分子生物学检测手段被已被广泛用于AML的机制及预后研究，但在M2型白血病中的研究进展较慢，除t(8；21)易位外尚未发现新的预后分层体系。

    近年来，运用流式细胞术检测造血细胞表面抗原的表达已成为血液系统疾病诊断、鉴别诊断、病情监测中必不可少的方法之一，既往有研究显示，一些血液肿瘤的细胞表面抗原的表达与肿瘤的预后相关[14-17]，这些发现为研究白血病的预后分层提供了新的思路。我们在研究中发现，在携带有t(8；21)易位的AML-M2患者中，其白血病细胞的CD38表达均为阳性，而在无t(8；21)易位的患者中，CD38的表达呈现异质性；进一步的预后分析显示 ......