1 资料与方法

    1.1 一般資料

    选择2015年12月～2016年12月在中国医科大学附属第一医院收治的DMPA所致的IUB患者。本研究为单中心、双盲、随机、安慰剂对照临床试验。研究开展前已经医院医学伦理委员会批准。本研究将IUB定义为连续8 d及以上的子宫出血[1-3]。所有受试者均接受1 h的IUB信息表填写培训。使用块状随机法，10例1块，按照1∶1比例将患者分为氨甲环酸组和安慰剂安慰剂组，每组各40例。对受试者和给药医生设盲。两组患者两组患者年龄、分娩次数、体重指数(BMI)等一般资料比较，差异无统计学意义(P > 0.05)，具有可比性。见表1。

    纳入标准：年龄20～45岁；入组前有1～12个月DMPA用药史；BMI为18～30 kg/m2；对本研究知情并签署知情同意书；在本次就医前，出现过连续8 d子宫出血。

    排除标准：患有可能导致子宫异常出血的妇科疾病；患有可能导致出血或出血倾向的系统性疾病；有氨甲环酸禁忌证的患者；肝损伤或肾功能不全患者；入组前曾接受其他针对DMPA所致的IUB的治疗 ......