1.2.2 细胞处理方法 培养板中的细胞密度长至80%～90%后，弃去培养基并用不含血清的DMEM清洗2遍，而后加入含有不同剂量青蒿素的无血清DMEM进行干预，分别作为75、150、300 μmol/L青蒿素组，以不含青蒿素的无血清DMEM作为对照组。处理后48 h进行细胞增殖活力、侵袭数目及基因表达的检测。

    1.2.3 细胞增殖活力的检测方法 用于细胞增殖活力检测的细胞消化后接种在96孔细胞板中，不同条件处理48 h后，向培养孔内加入20 μL MTS试剂盒的检测液，而后将培养板放回培养箱、继续孵育3～4 h；待培养基变色后，将培养板放置在多功能酶标仪上，测定450 nm处的吸光度值并以该吸光度值作为细胞的增殖活力值。

    1.2.4 细胞侵袭数目的检测方法 用于细胞侵袭数目检测的细胞消化后接种在Transwell小室内，不同条件处理48 h后取出小室，PBS洗2遍后去下小室底部的滤膜，结晶紫染色后在显微镜下观察滤膜，随机选择3个高倍视野并对视野内的细胞数目进行计数，而后计算平均值，并以该平均值作为细胞侵袭数目。

    1.2.5 细胞中基因mRNA表达量的检测方法 用于基因mRNA表达量检测的细胞消化后接种在12孔细胞板中 ......