2.3 凝胶电泳阻滞实验结果

    由图5a可知，裸pDNA跑出加样孔，而CP/pDNA纳米粒随着CP与pDNA质量比的增高后，跑出的条带越来越弱，在CP∶pDNA为1∶2时，能阻滞pDNA向阳极移动，使pDNA条带消失。加入HA-SH后(CP∶pDNA为1∶4)，图5b可观察到随着加入HA-SH量的增加，原有跑出的pDNA条带逐渐消失。

    2.4 细胞毒性实验

    HA-CP/pDNA纳米粒与CP/pDNA纳米粒对软骨细胞活力差异无统计学意义(P > 0.05)。在针对软骨细胞的细胞毒性实验中，实验组的HA-CP/pDNA纳米粒和的CP/pDNA纳米粒浓度增至40 μg/mL时细胞的存活率也在90%以上，显著高于对照组(5 μg/mL的LipofectamineTM2000)，差异有高度统计学意义(P < 0.01)。HA-CP/pDNA纳米粒，软骨对细胞毒性均显著低于LipofectamineTM2000(P < 0.01)，后者的细胞存活率低于60%。见图6。

    2.5 体外基因转染实验结果

    2.5.1 不同载体体外转染软骨细胞和滑膜细胞的比较 HA-CP/pDNA纳米粒组与LipofectamineTM2000组荧光强度最强 ......