[摘要] 目的 探討紫铆因(BTN)诱导人肺腺癌A549细胞凋亡的作用及信号转导及转录激活因子3(STAT3)在该过程发挥的作用。 方法 常规培养A549细胞，给予0、25、50 μmol/L的BTN处理24 h，BTN 0 μmol/L为对照组，检测各组细胞活力、凋亡、迁移、ROS含量及Caspase-3活性，STAT3通路(p-STAT3、STAT3)和凋亡相关蛋白(Bcl-2、Bax)含量变化。N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)5 mmol/L特异性抑制活性氧(ROS)生成后，BTN(0、50 μmol/L)处理细胞24 h，重复上述检测。建立裸鼠皮下肿瘤模型，腹腔注射BTN(2、4 mg/kg)，对照组注射等体积PBS，明确BTN抗肺腺癌的作用 ......