细胞凋亡是多细胞有机体为了调控机体发育，维护内环境稳定，由基因控制的细胞主动死亡过程。细胞凋亡参与机体许多病理生理过程。Bcl-2 基因家族在控制细胞凋亡过程中起着重要的作用，该家族包括抑制凋亡的基因 bcl-2 和bcl-xL，以及促进凋亡基因Bax和 bad[11-12]。它们具有同源的氨基酸序列。Bax的過表达已经证明可以促进细胞的死亡，bcl-2是一种抑制细胞凋亡蛋白，在人类肿瘤的发生、发展中起着重要作用[13-14]。本研究显示与空白组相比，杜仲总黄酮高剂量组Bax表达上升，中、低剂量组无明显变化(P > 0.05)，而杜仲总黄酮高、中、低剂量组Bcl-2蛋白表达明显下降(P < 0.05)，其中高剂量组效果最明显，说明杜仲总黄酮的剂量对细胞凋亡因子的影响是关键，为了治疗效果更佳明显应该选择高剂量用于后期实验研究。

    caspase家族是执行细胞凋亡的关键酶家族，caspase-9 作为其中一员，属于该家族的凋亡起始组，其活化可以激活凋亡效应组的 caspase-3 和caspase-7，从而诱导细胞凋亡[15-16]。而caspase-3和caspase-9 之间存在正反馈效应 ......