[Key words] Bronchopulmonary dysplasia； Newborn rats； Hyporoxia； Inflammation； Fibrosis

    支气管肺发育不良(BPD)，又称新生儿慢性肺病(CLD)，于1976年由Northway等[1]首次提出，是早产儿常见的慢性疾病，是吸氧和机械通气治疗早产儿后最常见的并发症[2]。随着医疗水平的提高，尽管早产儿存活率增加，但BPD发病率有逐年增加的趋势，然而目前BPD的发病机制仍未完全明确，也缺乏有效防治方法[3-4]。成功建立动物BPD模型是临床研究BPD发病机制的重要基础，本文通过高氧暴露方法制作了BPD小鼠模型，并对肺组织炎性反应及纤维化情况进行了初步观察，为进一步探讨BPD发病机制及防治方法提供良好的实验基础。

    1 材料与方法

    1.1 实验动物

    2日龄新生昆明小鼠40只，平均体重为(2.18±0.18)g，雌雄不限，购自军事医学科学院(动物合格证号：0026757)。

    1.2 仪器及试剂

    自制封闭聚乙烯高氧饲养箱、医用氧气瓶及氧气(北京东方医用气体有限公司)、KY-2F型控氧仪(浙江省建德市新安江分析仪器二厂)、钠石灰(上海五四化学试剂有限公司)、全自动组织脱水机(Thermo Excelsior ES)、BMJ-Ⅲ型包埋机(常州市中威电子仪器有限公司)、组织切片机、YD-AB型生物组织摊烤片机(金华市益迪医疗设备厂)、载玻片及盖玻片(江苏世泰实验器材有限公司)、倒置显微镜(尼康E100型) ......