β—淀粉样蛋白增加Wistar大鼠癫痫发作易感性的行为学研究(3)
2.5 两组大鼠存活情况比较实验中,Aβ1-42+PILO组的大鼠有5只在实验尚未结束时死亡,存活4只;PBS+PILO组没有出现死亡的大鼠,存活9只;经Fisher确切概率法分析,Aβ1-42+PIL0组大鼠死亡率较高(P < 0.05)。
3 讨论
3.1 实验动物模型选择
AD最典型的的病理改变之一,是Aβ的沉积和自聚在细胞外形成SP,Aβ的过量产生和毒性作用是AD发生的重要环节[9]。本研究通过海马CA3区注射Aβ制备AD模型,用行为学观察指标MWM记录大鼠注射Aβ1-42 2周后学习和记忆能力相关数据,分析两组数据,得出Aβ1-42组较PBS组逃避潜伏期显著延长(P < 0.01),目标象限内游泳时间减少(P < 0.05),穿越平台的次数显著减少(P < 0.05),以上实验结果复制AD发病的相关机制及临床表现,使实验获得理想的AD动物模型[10-11]。在癫痫发病机制研究中 ......
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