2.5 两组大鼠存活情况比较

    实验中，Aβ1-42+PILO组的大鼠有5只在实验尚未结束时死亡，存活4只；PBS+PILO组没有出现死亡的大鼠，存活9只；经Fisher确切概率法分析，Aβ1-42+PIL0组大鼠死亡率较高(P < 0.05)。

    3 讨论

    3.1 实验动物模型选择

    AD最典型的的病理改变之一，是Aβ的沉积和自聚在细胞外形成SP，Aβ的过量产生和毒性作用是AD发生的重要环节[9]。本研究通过海马CA3区注射Aβ制备AD模型，用行为学观察指标MWM记录大鼠注射Aβ1-42 2周后学习和记忆能力相关数据，分析两组数据，得出Aβ1-42组较PBS组逃避潜伏期显著延长(P < 0.01)，目标象限内游泳时间减少(P < 0.05)，穿越平台的次数显著减少(P < 0.05)，以上实验结果复制AD发病的相关机制及临床表现，使实验获得理想的AD动物模型[10-11]。在癫痫发病机制研究中 ......