胶质瘤是成人中枢神经系统最常见最致命的原发性恶性肿瘤，具有高发病率、高死亡率和预后差的特点[1- 2]，尤其是胶质母细胞瘤，其中位生存时间不足1年，主要是因为胶质瘤具有异常增殖、侵袭和抗凋亡的特点[3-5]，而机制尚不清楚。目前认为，胶质瘤治疗效果的提高依赖于对其分子机制的进一步研究[6-7]。本研究通过siRNA转染人脑胶质瘤细胞U87来敲低COMMD1的表达，研究胶质瘤异常增殖与凋亡的机制，对于探讨胶质瘤发生机制，进而提高胶质瘤治疗效果有重要意义。

    1 资料与方法

    1.1 细胞培养及siRNA转染

    人胶质母细胞瘤细胞系U87购自中国科学院上海细胞库。本实验所使用的靶向COMMD1 siRNA及对照(si Negative control，siNC)均购自上海吉玛基因。详细细胞培养及转染方法参考文献[8-9]。

    1.2 荧光定量PCR及免疫印迹实验

    anti-COMMD1、anti-p65、anti-cleaveage-caspase3、anti-BAD及anti-GAPDH均购自Santa Cruze ......