已有报道证实GDM孕妇脂肪含量高于正常孕妇[10]，存在导致IR的病理基础，脂肪细胞因子可以通过血液到达全身各个系统，妨碍胰岛素信号传导系统，最终导致靶组织对胰岛素敏感性降低，成为导致IR的关键环节[11]。而SFRP5，一种表达源于脂肪细胞的因子，在糖、脂代谢过程中以及发生IR中具有重要作用[12]，Chang等[13]对小鼠注入SFRP5，可以增加更多的葡萄糖摄取和脂肪氧化，改善全身胰岛素敏感性。也有研究[14]在肥胖的小鼠中发现SFEP5在调节胰岛β细胞分化过程有一定的作用。Oztas等[15]发现早期妊娠时血浆中SFRP5水平的降低与GDM的风险的增加有关联。吕慈[16]研究发现降低脂肪细胞SFRP5表达，活化Wnt-JNK通路，可增加脂肪组织慢性炎症，加重IR的发展。本研究通过对两组孕妇外周血清中及皮下脂肪中SFRP5的表达水平进行检测后发现，无论是外周血清或皮下脂肪中，实验组的SFRP5表达均高于实验组 ......