初诊肺癌患者血清IL—8、Fractalkine、MIP—3α表达与肺癌临床特征的相关性分析(3)
本研究结果显示,初诊肺癌患者血清IL-8含量明显高于健康人群,此结果与国外相关研究结果相符合[16],提示肺癌患者血清IL-8可能与肺癌肿瘤细胞增殖关系密切。Fractalkine作为趋化因子,其本质是趋化蛋白,该因子主要作用是趋化T细胞、NK细胞等多种免疫细胞黏附,促使肿瘤细胞免疫耐受,使肿瘤细胞避免被免疫细胞杀伤[10]。另有证据表明Fractal?鄄kine趋化因子是肿瘤细胞发生淋巴转移的关键环节之一,在肿瘤细胞的转移中发挥重要促进作用[17-18]。MIP-3α因子表达的器官较多,肺组织是其主要表达器官之一,既往基础研究显示,MIP-3α的表达与初诊肺癌组织血管生成、肿瘤细胞侵袭、炎症介导等关系密切[19-20]。本研究结果显示初诊肺癌组患者血清IL-8、Fractalkine、MIP-3α水平均明显高于健康组,且差异具有显著性,提示初诊肺癌组织促使了血清IL-8、Fractalkine、MIP-3α分泌增加。对不同分期的初诊肺癌患者血清IL-8、Fractalkine、MIP-3α水平进行分期,结果显示Ⅰ+Ⅱ期组患者血清IL-8、Fractalkine、MIP-3α水均明显低于Ⅲ+Ⅳ期组(P < 0.05) ......
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