多西紫杉醇联合唑来膦酸对激素难治性前列腺癌患者疗效及预后的影响(2)
1 资料与方法1.1 一般资料
选择2015年11月~2016年11月在解放军第174医院就诊的HRPC患者92例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组各46例。纳入标准:①经病理诊断确诊为HRPC患者,全身骨扫描ECT检查显示有骨转移病灶;②近期半年内未采用其他药物治疗;③经血常规检查白细胞计数≥3.5×109/L,血红蛋白≥90g/L,血小板计数≥100×109/L,肝功能及骨髓造血功能正常;④患者及家属知情同意,并签署知情同意书。排除标准:①经药物治疗或手术去势治疗后,血清前列腺特异抗原(PSA)下降至最低点,间隔2周连续3次检查仍无重新升高迹象者;②药物停用45 d后仍存在抗雄激素药物撤退综合征者;③预计生存时间≤3个月者。本研究经本院伦理委员会审批。两组患者年龄、KPS评分、Jewett分期、疼痛程度评分等一般资料比较,差异无统计学意义(P > 0.05),具有可比性。见表1。
1.2 治疗方法
对照组采用多西紫杉醇治疗,多西紫杉醇75 mg/m2(生产厂商:Rhone-Poulenc Rorer S.A;规格:20 mg/0.5 mL/支)静脉滴注1 h。观察组在对照组基础上加用100 mL唑来膦酸(生产厂商:扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司;规格4 mg/5 mL)加5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后静脉滴注 ......
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