因此成功建模要综合考虑动物种属、周龄、AOM及DSS浓度、分子量及暴露时间。这可能与肠道菌群失调、巨噬细胞功能障碍、负电荷影响肠上皮合成、抑制上皮细胞增生、破坏肠黏膜屏障等因素有关。AOM/DSS化疗诱导复合法造模具有致癌方法简单、成瘤率高、周期短、可重复性强的特点，由于此造模方法能很好地模拟慢性肠道炎症诱发癌症的生理病理过程，故而近年来被广泛用于炎症相关性癌症形成机制的研究[8]，但病变主要为化学损伤所诱导的慢性炎症性癌变，故无法模拟其他因素的自发性慢性癌变，因而稍显不足。

    1.2 经典ACF癌前病变模型

    AOM、DMH、4-氨基联苯(4-aminobipheny1)、N-亚硝基-N-正-甲基尿素(N-nitroso-N-methylurea)和3-甲基蒽胆(3-methylcholanthrene)等遗传毒性致癌物均能通过使DNA碱基甲基化，诱导生成ACF，诱发结肠黏膜肿瘤形成。ACF是最小最早期的大肠黏膜病变，是啮齿类动物和人结直肠癌发展过程中最早阶段的显微损伤，是评价结直肠肿瘤药物疗效的良好生物学标志 ......