[摘要] 目的 构建Slug过表达的慢病毒载体，为探讨Slug在肿瘤复发转移中的影响提供前期基础。 方法 从人乳腺癌细胞MDA-MB-231中获得Slug基因片段，与Age Ⅰ/Nhe I酶切后成线性化的GV367载体连接，采用PCR及DNA测序的方式鉴定阳性克隆。将构建的LV-Slug转染入293T细胞中，采用荧光法检测LV-Slug的病毒滴度。 结果 经测序证实Slug基因已成功插入到病毒载体中，其病毒滴度为5×108 TU/mL。 结论 成功构建了携带Slug过表达的慢病毒载体，为探讨Slug在肿瘤转移复发中的影响提供基础。

    [关键词] 信号转录因子Slug；慢病毒载体；构建；肿瘤复发转移

    [中图分类号] R394 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2018)03(a)-0012-04

    [Abstract] Objective To construct recombinant lentivirus with Slug gene for further exploring the effect of Slug in metastatic recurrence. Methods The Slug gene was acquired from the breast cancer cell MDA-MB-231 by PCR assay ......