现有研究表明，SIRT5受腺苷5′-单磷酸活化蛋白激酶(AMPK)网络的调控。当细胞内的氧减少时，腺苷5′-单磷酸(AMP)增加，激活AMPK，后者通过磷酸化激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1-α(PGC-1α)，一方面，活化的PGC-1α直接激活SIRT5；另一方面，PGC-1α通过激活包括过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)在内的许多转录因子激活SIRT5[5]。另外，miR-19b能够直接靶向SIRT5的3′-UTR，抑制其蛋白表达[6]。

    2 SIRT5的酶活性和生物学功能

    SIRT5可以通过不同的酶活性，参与调控葡萄糖、氨基酸、脂质等多种物质代谢过程，并发挥抗氧化、调控细胞和线粒体凋亡和炎性反应等生物学功能。

    2.1 去乙酰化酶活性及其生物学功能

    SIRT5具有较弱的去乙酰化酶活性。氨基甲酰磷酸合成酶1(CPS1)是尿素循环的限速酶，而尿酸氧化酶(UOX)将尿酸转换为尿囊素，最终转化为尿素排出体外。SIRT5能够脱去CPS1[7]和UOX [8]的乙酰基并上调其活性 ......