[Key words] Vasculitis； Anti-neutrophil cytoplasmic antibodies； Kidney damage； Prognosis

    抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎(AAV)是一类多系统受累的自身免疫性小血管炎，中老年人多见，未经治疗1年内病死率达80%[1]。因ANCA被诱导激活后进一步活化补体引起炎性反应，导致小血管壁的炎症和纤维素样坏死而致病[2-3]，其主要靶抗原为蛋白酶3(PR3)和髓过氧化物酶(MPO)[4-5]。近年来，随着糖皮质激素和免疫抑制剂的广泛应用，死亡率较前下降，但合并肾损害者多发展为终末期肾脏病，影响长期预后。现总结徐州医科大学附属医院肾脏内科AAV患者特点，旨在提高对该病的认识。现报道如下：

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    回顾性分析2013年8月～2017年8月在徐州医科大学附属医院(以下简称“我院”)肾脏内科就诊的合并肾损害的65例AAV患者的临床资料，均符合2012年Chapel Hill会议提出的AAV属寡免疫性、坏死性小血管炎的描述[4] ......