有研究指出，包括替羅非班在内的血小板GP受体拮抗剂可作用于血小板聚集通路，通过占据受体交联位点，抑制血小板黏附、活化或聚集，最大限度地抗血小板作用[19]。有学者指出，采用替罗非班干预治疗30 min，替罗非班在血浆中达到最高值，持续给药6 h后，患者血中血药浓度达到稳定状态，在患者停止输药6 h后替罗非班的血药浓度降至0[20-21]。替罗非班在临床应用过程中可有效抑制二磷酸腺苷诱导的血小板聚集效应，可有效抑制血小板功能[22]。有研究[23]指出，替罗非班可可逆性拮抗血小板糖蛋白，该受体与血小板聚集过程中起到十分重要作用，因而替罗非班可有效阻断血小板聚集和交联。本研究结果显示，经治疗后两组患者血清中hs-CRP及sCD40L水平均显著降低(P < 0.05)，提示采用阿司匹林、氯吡格雷联合替罗非班治疗后可有效降低患者体内炎症因子水平 ......