2 器官缺血再灌注损伤

    组织器官IRI广泛存在于各种疾病和手术中，大多器官IRI应答的基本特征包括激活的内皮细胞、巨噬细胞和肥大细胞释放ROS、细胞因子和趋化因子，招募和激活中性粒细胞的内皮黏附以及血液当中的其他反应原件，造成血管内皮功能障碍和实质损伤[1]。然而不同的器官对IRI有着不同的敏感程度和严重程度，这些差异的生物学基础尚不完全清楚，还需要更多的研究去探索。

    3 lncRNA与组织器官缺血再灌注损伤

    3.1 lncRNA与心脏缺血再灌注损伤

    缺血性心脏病是世界范围内发病率最高的疾病。除此之外，各种各样的外科手术，例如血管形成术、冠状动脉搭桥术和心脏移植术后心脏血供的恢复都会不可避免地带来心肌细胞损伤和血管损伤等伤害。

    心肌细胞凋亡是心肌IRI的重要环节。抑制心肌IRI凋亡通路的激活，是预防和治疗心肌IRI的重要治疗策略。Wang等[5]在小鼠心肌细胞模型中新发现了lncRNA-MDRL可以通过下调miRNA361-miRNA484，控制线粒体分裂和凋亡，对心肌IRI产生保护作用。Liu等[6]研究发现，在小鼠心脏IRI模型中lncRNA-UCA1的水平下降，UCA1又可抑制肿瘤抑制因子p27蛋白水平。在心肌细胞实验中敲低UCA1的水平 ......