华蟾毒配基抑制组蛋白乙酰化诱导肝癌细胞死亡的机制(2)
蟾酥的主要成分是华蟾毒配基等,与植物來源的哇巴因和地高辛等均属于强心苷类固醇物质(cardiotonic steroids,CSs)[1-3]。CSs是钠钾ATP酶抑制因子,可以增加细胞内Na+浓度,间接促进细胞内Na+和细胞外Ca2+的交换,导致细胞内Ca2+浓度增加,增强心肌收缩力[4-5]。值得关注的是,国外20年的流行病学研究发现,激素敏感型癌症(宫颈癌和乳腺癌)患者术后服用强心苷类固醇药物地高辛拮抗化疗诱发的心力衰竭,能够使患者5年死亡率从34%显著降低至6%[6]。CSs也能激活Ca2+信号途径诱导肿瘤抑制基因(tumor suppressor genes,TSGs)重编程发挥抗癌作用[7]。我们前期研究结果显示,华蟾毒配基能够显著改变肝癌细胞DNA分子的拓扑结构,引起染色体重塑,参与基因转录表达的重新编程[8]。然而具体机制尚不明确,因此,我们推测华蟾毒配基可能通过改变肝癌细胞表观遗传发挥抗癌机制。1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 细胞系 人肝癌细胞株HepG2:中国科学院上海生命科学院细胞资源中心 ......
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