[摘要] 目的 探讨华蟾毒配基通过改变表观遗传修饰调控肝癌细胞死亡的机制。 方法 通过CCK-8法检测不同浓度(0、0.75、1.5、2.5、5、10 μmol/L)华蟾毒配基作用于肝癌HepG2细胞24 h细胞增殖能力的变化；5 μmol/L华蟾毒配基作用HepG2细胞12、24 h后，流式细胞术检测细胞周期，蛋白印迹检测钙/钙调素依赖蛋白激酶2β(CaMK2B)、甲基化CpG结合蛋白2(MeCP2)、磷酸化MeCP2(p-MeCP2)、乙酰化组蛋白H3.1(Ac-Histone3.1)和甲基化组蛋白(Met-Histone3.1)的表达变化；5 μmol/L华蟾毒配基作用HepG2细胞24 h后，细胞免疫荧光结合扫描共聚焦检测CaMK2B和MeCP2相互作用 ......