miR—221对结核分枝杆菌感染巨噬细胞后炎性因子表达的影响(3)
3 討论巨噬细胞是结核分枝杆菌感染的主要靶细胞和宿主细胞,该细胞在结核分枝杆菌引起的免疫反应中起重要作用[10]。机体感染结核杆菌后,巨噬细胞被激活,高表达NOS和L-精氨酸,并在四氢生物碟呤的存在下,催化产生非特异性的杀菌物质NO,参与抗感染早期过程[11]。同时活化的巨噬细胞促进TNF-α、IL-1、IL-6等细胞因子大量释放,活化炎症细胞,增强机体对结核分枝杆菌的杀伤功能。本实验中巨噬细胞用结核分枝杆菌感染后TNF-α、IL-1、IL-6释放显著增加。
研究发现,多种miRNA在肺结核患者血液中异常表达[12]。如miR-21[13]、miR-146a[14]和miR-144[2]等。据报道miR-221可转录调节炎症相关因子的表达[4],可通过靶向调节脂联素受体1调节血管内皮细胞的炎性反应[5]。Ni等[6]发现miR-221在结核分枝杆菌感染的巨噬细胞中表达降低。本研究发现,结核分枝杆菌感染巨噬细胞后,miR-221表达显著降低 ......
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