[摘要] 目的 探討人质膜型唾液酸酶(Neu3)表达降低对前列腺癌PC-3细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响。 方法 构建pGCsi-Neu3质粒，从GeneBank中寻找符合Neu3 mRNA特异的靶序列，合成siRNA模板链后与载体相连接，转入感受态细胞，测序鉴定。应用真核细胞转染技术转染前列腺癌PC-3细胞，利用荧光显微镜检测转染效率；细胞增殖实验检测pGCsi-Neu3质粒对细胞增殖的影响；流式细胞术检测细胞凋亡的改变；Transwell迁移、侵袭实验检测细胞迁移、侵袭能力的变化。 结果 针对Neu3基因设计了siRNA序列并成功构建pGCsi-Neu3质粒，pGCsi-Neu3-3质粒对基因Neu3的抑制最为有效。与对照组比较，pGCsi-Neu3-3质粒可有效抑制肿瘤细胞增殖(P < 0.01)；pGCsi-Neu3-3质粒可引起前列腺癌PC-3细胞凋亡 ......