[摘要] 目的 分析肿瘤远处转移相关蛋白(Ezrin mRNA)的结构，寻找并验证DNAzymes作用的最佳靶点。 方法 利用RNAstructure与RNAdraw程序分析Ezrin mRNA结构，计算其一、二级结构，两种程序同时计算出碱基未配对的单链成环区，且连续存在4个以上，则将其设为反义技术的靶区域，在此区域内设计DNAzymes的作用靶点，再依据最低自由能原则，运用计算机中的OligoWalk程序进行筛选，以此方式得到各反义技术的作用靶点，以实验方法验证预测结果。 结果 两种软件预测的共同的单链区共42个，其中完全匹配的单链区21个，编码区具27个。AU1655、AU1751、AU1766、AU1789及GU2623位于连续未配对碱基超过10个的单链区，仅AU1655、AU1751、AU1766、AU1789符合要求。酶切反应结果显示DNAzymes在AU1751位点能够最为理想地切割Ezrin mRNA ......