[摘要] 目的 探讨与伏立康唑代谢相关的CYP2C19 基因多态性与不良反应发生率的相关性，为临床个体化给药提供参考。 方法 选择2017年1月～2018年3月于安徽省立医院行CYP2C19基因检测的患者1935例，分析各基因型比例;通过病历查询判断是否用过伏立康唑以及有无不良反应，并分析各基因型患者使用伏立康唑后的不良反应发生率。 结果 1935例患者中CYP2C19快(*1/*1)、中(*1/*2、*1/*3)和慢代谢(*2/*2、*2/*3和*3/*3)发生率分别为46.05%、41.34%和12.61%。1935例患者中仅有16例使用了伏立康唑。快(*1/*1)、中(*1/*2、*1/*3)、慢(*2/*2*、2/*3)代谢型患者发生不良反应的概率分别为20%、45%。 结论 CYP2C19基因多态性与伏立康唑不良反应发生率存在相关性 ......