奥美沙坦酯合成新方法研究(3)
3 讨论本研究以化合物2和原丁酸三甲酯为原料反应生成化合物3,经盐酸水解成化合物4,经氯化亚砜氯代、乙醇酯化生成化合物5,经格氏反应生成化合物6,与化合物7在氢氧化钾条件下缩合后直接经过氢氧化锂水解生成化合物8,在碱性条件下与化合物9缩合生成化合物10,最后经盐酸水解得化合物1。该方法选用价格较低的甲基溴化镁、氢氧化钾控制成本,以四氢呋喃代替乙醚降低安全隐患,由化合物6制备化合物8使用一锅法,降低反应时间,产生杂质可在后续步骤一并去除,无需单独纯化,降低处理难度后处理难度;由化合物9制备化合物10简化后处理以及精制方法,总收率提高至34.9%,适合工业化生产。
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