表2 不同厂家多潘立酮片中多潘立酮的含量(n = 6)

    3 讨论

    3.1 色谱、质谱分析条件的优化

    本研究比较了不同的色谱柱，并选择了两种不同型号，结果显示，与ACQUITYTM UPLC BEH C18(2.1 mm × 50 mm，1.7 μm)色谱柱比较，ACQUITYTM UPLC BEH C8(2.1 mm × 50 mm，1.7 μm)色谱柱的保留及分离效能更好[13]。本研究还考察了不同的流动相体系及比例，如甲醇-2 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.1%的乙酸)、甲醇-5 mmol/L乙酸铵水溶液、乙腈-2 mmol/L乙酸铵水溶液;流动相中有机相与水相的比例(体积比)主要考虑了85∶15、70∶30、60∶40。通过比较不同流动相及其比例，发现选择甲醇作为有机相时峰形较好;考虑色谱柱清洗等因素，发现流动相可不加乙酸;不同的流动相比例验证，发现流动相中有机相与水相的比例为(85∶15，V/V)时，其保留时间较为合适，且峰形也较好。故本研究最终选择甲醇-2 mmol/L乙酸铵水溶液(85∶15，V/V)作为流动相[14]。参考相关文献[15-17] ......