[摘要] 目的 分析原发性醛固酮增多症患者内向整流钾通道J亚家族成员5(KCNJ5)基因变异情况及临床资料，探讨在原发性醛固酮增多症中KCNJ5基因不同突变位点患者的心脏损害情况。 方法 收集2011年1月～2015年12月在新疆维吾尔自治区人民医院高血压中心诊治的10例单侧肾上腺皮质增生(UAH)、18例醛固酮腺瘤(APA)患者，记录其一般临床资料、生化指标、KCNJ5基因型，并行超声心动图检查。比较分析患者的不同突变位点、临床资料、生化指标、超声心动图检查结果。 结果 28例患者中G151突变患者7例，L168突变患者5例，S209突变患者16例，G151患者收缩压及醛固酮肾素活性比值(ARR)较L168、S209突变患者高，其血钾低于L168、S209突变患者，差异均有统计学意义(P < 0.05)。G151突变患者左室舒张期内径、左室后壁厚度、左室重量(LVM)高于其他两种突变类型患者，其射血分数(EF)低于L168、S209突变患者，但三者间差异无统计学意义(P > 0.05)。在APA患者中，G151突变患者左室舒张期内径、LVM大于其他兩种突变类型患者，且与L168突变患者比较差异有统计学意义(P < 0.05) ......